Podden om livet med funktionsnedsättning. Lyssna på personliga samtal och råd från experter.
Som förälder till ett barn med funktionsnedsättning är det viktigt att i god tid planera för hur det ska bli för barnet efter sin död. Familjejuristen Carola Erixon Gyllenmyr svarar på lyssnarfrågor och guidar oss i hur man med hjälp av juridiken kan förbereda på bästa sätt. Alltifrån god man till hur man kan tänka kring fördelning om det finns syskon.
Att lämna efter sig ett vuxet barn med stort stödbehov kan vara svårt att hantera som förälder. Hur förbereder man sig och sitt barn för ett liv utan en själv och hur ser oron ut? Vi pratar med Agneta Blomberg, förälder till 33-åriga Emelie, och psykoterapeuten Camilla Grünbaum som möter föräldrar och deras tankar.
Hur tar man sig igenom att ens barn dör i ung ålder? Anna Linells dotter dog för två år sen. Hon berättar om tiden då och hur hon mår idag. Vi pratar också med Suzanne Runesson, kurator på Lilla Erstagården, som stöttar familjer under deras barns sista tid i livet.
Hur är det att leva med ett barn som föds svårt sjuk, som kommer att dö ung? I det här programmet berättar Anna Pella, vars dotter Agnes föddes med en svår hjärnskada, om tiden efter beskedet och hur hon hanterat det genom livet. Läkarna trodde först inte att Agnes skulle överleva. Idag är hon 17 år, men varje förkylning utgör fortfarande ett hot.
Det är inte ovanligt att personer med funktionsnedsättning skadar sig själva. I det här programmet får vi reda på varför och vad man kan göra åt det. Vi pratar med Charlotte Scocco, beteendeanalytiker och Jimena, pedagog på en särskola, som tillsammans hjälpt en ungdom som haft stora problem med självskadebeteende.
Många personer med funktionsnedsättning har ett utagerande beteende. Svårt att förstå och att kommunicera kan ligga bakom. Men det går att minska utbrotten. Malin, vars son har diagnos inom autismspektrumet, har jobbat mycket med det. Det ska vi prata om idag, tillsammans med beteendeanalytikern Charlotte Scocco, som hjälper föräldrar och andra när beteendet är för svårt att hantera själv.
Det här programmet tar upp hur livet som vuxen med nedsatt rörelseförmåga kan se ut. Pia Jakobsson och Malvi Romedahl är båda födda med rörelsenedsättning och med dem pratar vi jobb, föräldraskap och annat som hör livet till. Malvi är nybliven förälder och Pia jobbar som socionom och ger råd och stöd till personer med funktionsnedsättning.
Hur kan livet se ut för barn med rörelsenedsättning och vilket stöd kan familjen behöva? Carina Pahl och Fredrik Quistbergh, båda föräldrar till barn med rörelsenedsättning, delar med sig av sina erfarenheter tillsammans med sjukgymnasten Eva Ormberger Hedman som hjälper barn med rörelsenedsättning och deras familjer.
Tips som nämns i programmet
> Film med Carinas dotter Meya, från hennes skola
> RBU:s skolwebb, En lektion om skolan
> Om Frame fotboll på Facebook
Det finns många olika typer av rörelsenedsättning. En del är medfödda, andra uppkommer efter en olycka. I det här programmet lär vi oss mer om rörelsenedsättning tillsammans med Tomas Börsbo, en av Sveriges mest erfarna överläkare på området.
Många vuxna lider av sömnsvårigheter, inte minst personer med funktionsnedsättning. Åsa Larsen, arbetsterapeut, har utvecklat en sömnskola för patienter med förvärvad hjärnskada. Sömnskolan är särskilt anpassad för personer som har kognitiva svårigheter.
Tips på avslappningsövningar
> Mindfulness, Region Örebro län
> Stresshantering och sömn på 1177 Vårdguiden
Musik:The Parting Glass (Instrumental) av Aussens@iter (c) copyright 2018
Licenserad enligt Creative Commons Attribution (3.0) license. http://dig.ccmixter.org/files/tobias_weber/57892 Ft: Doxent Zsigmond.
